新华社北京10月9日电 印度药品监管总局称，对多家印度制药企业的最新检查发现，部分药厂违反规定，未能在需要时对每批药品原料进行检测。过去，至少有17名5岁以下儿童因服用含有有毒物质的止咳糖浆而死亡。印度药品监管机构负责人拉吉夫·拉古万希7日-7日在公告中表示，监管机构检查了多家制药厂，发现严重违规行为。拉古万什没有透露违规公司的名称和数量，但表示检查的目标是此前发现“不合格药品”的公司。根据印度法律，制药公司应对每组药物的原材料和最终产品进行测试。据路透社报道，两家接受检查的企业均位于印度制药厂古吉拉特邦卡尔中心。州政府7日-7日表示，两家公司生产的止咳糖浆样本被认为“不合格”。古吉拉特邦和中央调查人员发现了许多问题，并下令立即停止其所有制造和销售活动。路透社援引印度官员的话称，上个月至少有17名印度儿童因服用含有有毒物质的止咳糖浆而死亡。糖浆中乙二醇二乙烯含量几乎是法定限量的 500 倍。前述“有毒糖浆”涉案公司名为“Sreesan Pharmaceutical”，位于印度南部泰米尔纳德邦。它在该州的办公室和工厂都被关闭。警方正在以“杀人罪”调查该公司，印度中部中央政府建议收回其劳工执照。据媒体报道，这批止咳糖浆仅在印度销售。不过，世界卫生组织要求印度政府澄清该止咳糖浆是否含有成分。并出口到其他国家。印度生产的药品已大量出口到发展中国家。 2022年至2023年，印度出口的含有二甘醇的“有毒糖浆”据信与冈比亚、乌兹别克斯坦和喀麦隆140多名儿童的死亡有关。 （黄爱萍）